Genenta Science heeft aangekondigd dat de voorlopige bevindingen van haar Fase 1/2a van Temferon™ bij de behandeling van patiënten met glioblastoma multiforme die een niet-gemethyleerde MGMT-genpromotor hebben (uMGMT-GBM), het eerste bewijs leveren van het potentieel van Temferon om de tumormicro-omgeving te moduleren, evenals details over het aanhoudende positieve veiligheidsprofiel van Temferon en signalen van biologische activiteit. De bevindingen zullen als mondelinge presentatie worden gegeven op de komende 25e jaarvergadering van de American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), die in Washington zal worden gehouden. D.C., 16-19 mei 2022.

Vijftien patiënten zijn gedoseerd met tot 2,0x106 Temferon™ cellen/kg. Op basis van de persistentie van de cellen in het perifere bloed en beenmerg tot 18 maanden concludeert het bedrijf dat Temferon met succes graveert, en er zijn geen geneesmiddel-beperkende toxiciteiten vastgesteld. Het vermogen van de Temferon-cellen om hun weg te vinden van het beenmerg naar de plaats van de tumor wordt ondersteund door de aanwezigheid van met gen gemerkte cellen in de tumorgeresecteerde specimens van de 3 van de 4 patiënten die een routine 2e chirurgische ingreep ondergingen.

Een ‘Temferon handtekening" – markers van interferon-alfa reacties en macrofaag repolarisatie – kwam ook naar voren bij met Temferon behandelde patiënten, vergeleken met patiënten die de huidige standaard-zorg voor GBM kregen.