De Europese toezichthouder op de gezondheidszorg heeft vrijdag gezegd dat productinformatie voor een klasse kankertherapieën die bekend staan als CAR-T behandelingen verplicht moet worden aangepast om het risico op secundaire kankers bij patiënten die deze behandelingen gebruiken te benadrukken, waarmee een vijf maanden durende veiligheidsbeoordeling werd afgesloten. (Verslaggeving door Mariam Sunny in Bengaluru; Bewerking door Shailesh Kuber)