Humanigen, Inc. heeft de volgende stappen geschetst voor de ontwikkeling van zijn lead-kandidaat, lenzilumab, in de preventie van CAR-T therapie gerelateerde toxiciteiten waaronder ICANS en CRS bij patiënten met recidief of refractair Non-Hodgkin lymfoom (rrNHL). CAR-T therapieën hebben geleid tot aanzienlijke vooruitgang voor patiënten, maar het klinische voordeel dat wordt waargenomen gaat vaak ten koste van een prijs. In tot een derde van de patiënten treden significante toxiciteiten van ICANS en CRS op. Momenteel wordt de wijdverspreide toepassing van CAR-T therapie beperkt, gedeeltelijk, door de eis voor behandeling in centra die ervaren zijn in het beheren van de veel voorkomende toxiciteiten van ICANS en CRS en door de financiële en gezondheidslast die dit met zich meebrengt. De SHIELD studie zal beginnen met rekrutering in H1 2022, met voorlopige gegevens die mogelijk zullen worden gedeeld op het American Society of Hematology congres in december 2022. Lenzilumab is een onderzoeksproduct en is niet geautoriseerd of goedgekeurd in enig land.