HUTCHMED (China) Limited kondigde de eerste resultaten aan van FRUTIGA, een fase III-studie van fruquintinib in combinatie met paclitaxel bij 703 Chinese patiënten met gevorderd adenocarcinoom van de maag- of slokdarmverbinding. De studie was positief en voldeed aan een van de primaire eindpunten van statistisch significante verbetering van de progressievrije overleving die klinisch betekenisvol is. Het andere primaire eindpunt van totale overleving was niet statistisch significant volgens het vooraf gespecificeerde statistische plan, hoewel er een verbetering was van de mediane OS.

Fruquintinib liet ook een statistisch significante verbetering zien in secundaire eindpunten, waaronder objectieve respons (ORR), ziektecontrole (DCR) en verbeterde duur van de respons (DoR). Het veiligheidsprofiel van fruquintinib in FRUTIGA was consistent met eerder gerapporteerde studies. HUTCHMED behoudt alle commerciële rechten op fruquintinib buiten China.

In China, waar fruquintinib op de markt wordt gebracht onder de merknaam ELUNATE, werkt HUTCHMED samen met Eli Lilly and Company. HUTCHMED is verantwoordelijk voor de ontwikkeling en uitvoering van alle medische detaillering ter plaatse, promotie en lokale en regionale marketing. Fruquintinib is niet goedgekeurd voor gebruik buiten China.