Inmagene Biopharmaceuticals ("Inmagene") en HUTCHMED (China) Limited kondigen aan dat de eerste deelnemer, gevestigd in de Verenigde Staten, gedoseerd is in een wereldwijde Fase I studie van IMG-004, een niet-covalente, omkeerbare, derde-generatie Bruton Tyrosine Kinase ("BTK") remmer. Inmagene ontwikkelt de kandidaat-geneesmiddel om mogelijk immunologische ziekten te behandelen. De Fase I studie is een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige dosis-escalatiestudie bij gezonde proefpersonen.

De studie heeft tot doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van IMG-004 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken. Aanvullende details zijn te vinden op clinicaltrials.gov, met de identificatiecode NCT05349097. IMG-004 is een niet-covalente, omkeerbare kleine molecule-remmer die gericht is tegen BTK.

IMG-004 is speciaal ontworpen voor ontstekings- en auto-immuunziekten waarvoor gewoonlijk langdurige behandeling nodig is, en is krachtig, zeer selectief en doorlaatbaar voor de hersenen. Het werd oorspronkelijk ontdekt door HUTCHMED, waarbij Inmagene de verantwoordelijkheid voor de ontwikkeling op zich nam in het kandidaat-stadium. Inmagene heeft een exclusieve optie om een licentie te nemen op de wereldwijde rechten van IMG-004 voor de behandeling van immunologische ziekten.