(ABM FN) Hyloris Pharmaceuticals heeft een zogeheten Complete Response Letter van de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration gekregen over de marktaanvraag voor Maxigesic. Dit liet de farmaceut vrijdag weten. 

De FDA heeft vragen over één onderdeel, aldus Hyloris. “Het bijkomende werk dat de FDA vraagt, valt ruim binnen de parameters van ons normaal operationeel budget en zal snel voltooid worden”, zei Stijn Van Rompay, CEO van Hyloris, in een toelichting.

De handel in het aandeel Hyloris werd in afwachting van het persbericht door de FSMA geschorst. Het aandeel noteerde toen 4,6 procent lager op 14,16 euro.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer