Innovent Biologics, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt met matig tot ernstige actieve ulceratieve colitis met succes gedoseerd is in een klinische fase 2-studie (clinicaltrials.gov, NCT05377580) van haar innovatieve recombinante anti-interleukine 23p19 subunit antilichaam injectie (R & D code: IBI112) in China. De studie is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle, placebogecontroleerde klinische fase 2-studie, waarin de werkzaamheid en veiligheid van IBI112 worden geëvalueerd bij de behandeling van matig tot ernstige actieve colitis ulcerosa. Het primaire doel van de studie is de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van IBI112 inductie- en onderhoudstherapie bij Chinese patiënten met matig tot ernstige actieve colitis ulcerosa te evalueren.

Dit is ook de eerste Fase 2 klinische studie van binnenlandse innovatieve geneesmiddelen gericht tegen IL-23p19 voor UC-patiënten in China, wat een belangrijke mijlpaal betekent. Innovent zal zijn snelle uitvoeringscapaciteiten in de klinische ontwikkeling en het onderzoek blijven aanwenden en ernaar streven betere behandelingsopties te bieden voor UC-patiënten.