Inventiva stijgt bijna 5% na de beslissing van het Data Monitoring Committee (DMC) om de voortzetting aan te bevelen, zonder wijziging van het huidige protocol, van de fase III NATiV3 klinische studie met lanifibranor in MASH/NASH. Deze aanbeveling is gebaseerd op een geplande herziening van de veiligheidsgegevens, gebaseerd op een ongeblindeerde beoordeling van gegevens van meer dan 900 gerandomiseerde patiënten, die het goede veiligheidsprofiel van lanifibranor bevestigden.



De patiënt bij wie de bijwerking van verhoogde leverfunctietests optrad, gerapporteerd als SUSAR, was klinisch symptoomvrij gedurende de observatieperiode en herstelde volledig," aldus Inventiva. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.