lovance Biotherapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd en dat de veiligheidsobservatieperiode is voltooid in de IOV-GM1-201 studie van Iovance's genetisch gemodificeerde, PD-1 geïnactiveerde TIL-therapie, IOV-4001. IOV-GM1-201 is een Fase 1/2, first-in-human studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van IOV-4001 wordt onderzocht bij patiënten met eerder behandelde uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) of gevorderd melanoom. Om het gen dat codeert voor het PD-1 eiwit te inactiveren, gebruikt IOV-4001 de gen-editing TALEN® technologie onder licentie van Cellectis, een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat zijn baanbrekende gen-editing platform gebruikt om potentieel levensreddende cel- en gentherapieën te ontwikkelen.

Deze enkele genetische wijziging in IOV-4001 kan de antitumoractiviteit van het TIL-mechanisme versterken om tumorcellen rechtstreeks aan te pakken en te doden. PD-1 is een checkpoint-eiwit op T-cellen dat normaal gesproken werkt als een “uit-schakelaar” om te voorkomen dat T-cellen andere cellen in het lichaam aanvallen. Het werkt door te binden aan PD-L1, een eiwit dat zowel op normale als op kankercellen voorkomt, waardoor een aanval door een T-cel wordt gestopt.

IOV-4001, een TIL-therapie die genetisch is gemodificeerd om deze belangrijke barrière voor T-cellen om kanker aan te vallen te verwijderen, heeft het potentieel om een geoptimaliseerde TIL-therapie van de volgende generatie te worden voor verschillende vaste tumorkankers. Een poster over preklinische gegevens werd gepresenteerd op de American Association for Cancer Research (AACR) 2022 Annual Meeting.