IsoPlexis Corporation kondigde de publicatie aan van een studie in Cell, geleid door het Institute for Systems Biology en Seattle COVID consortium, waarin onderzoekers IsoPlexis’ single-cell functionele proteomics platform gebruikten om factoren te identificeren die aanhoudende ziekte kunnen voorspellen na COVID-19 infectie, ook bekend als Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC) of Long COVID. In de paper, getiteld "Multiple Early Factors Anticipate Post-Acute COVID-19 Sequelae," correleerden onderzoekers de symptomen van patiënten met diepgaande profilering van bloedcellen en plasmacomponenten gedurende de COVID-19 infectie om factoren te identificeren die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van PASC. PASC is de technische term voor Long COVID, d.w.z. een reeks nieuwe, terugkerende of aanhoudende gezondheidsproblemen die mensen kunnen ervaren vier of meer weken na infectie. De auteurs volgden 309 patiënten vanaf de eerste klinische diagnose tot het beginstadium van herstel van de acute ziekte, tot 2-3 maanden na de diagnose, evenals 457 controlepatiënten. Met behulp van IsoPlexis’ single-cell functionele proteomics platform, waren de onderzoekers in staat om correlaties te identificeren tussen de verhoogde aanwezigheid van bepaalde polyfunctionele immuun celtypes en de presentatie van ontsteking geassocieerd met PASC: Verhoogde frequentie van “supervillain” T-cel subsets (CD4 + en CD8 + T-cellen) is positief geassocieerd met bepaalde PASC symptomen / omstandigheden, of endotypes, en de ernst van de ziekte bij herstel. Evenzo is de aanwezigheid van “supervillain” monocyten in herstellende patiënten in vergelijking met gezonde proefpersonen gecorreleerd met alle belangrijke PASC endotypen, wat wijst op de impact van monocyten op een aanhoudende ontsteking tijdens de herstelperiode. Natural killer (NK) cellen in PASC endotypen speelden een minder actieve rol in de herstelontsteking van PASC. IsoPlexis’ single-cel functionele proteomics bood een unieke beoordeling om de functionele impact van verschillende celtypes over meerdere tijdstippen en de wisselwerking tussen aangeboren en adaptieve immuunresponsen die bijdroegen aan effector functies of ontsteking in PASC te ontleden. Deze studie volgt op een eerder gepubliceerde Cell paper getiteld “Longitudinale profilering van respiratoire en systemische immuunresponsen onthult myeloïde cel-gedreven longontsteking in ernstige COVID-19,” waar IsoPlexis’ platform mechanismen van ontsteking in matige tot ernstige gevallen van COVID-19 identificeerde.