iTeos Therapeutics, Inc. en haar ontwikkelingspartner GSK zijn gestart met de eerste, wereldwijde Fase 3 registratiestudie van belrestotug + dostarlimab doublet versus placebo + pembrolizumab bij patiënten met eerder onbehandelde, niet-resectabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde PD-L1 geselecteerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). In mei 2024 kondigde iTeos een tussentijdse beoordeling aan van de Fase 2 GALAXIES Lung-201 studie van het belrestotug + Dostarlimab doublet in eerder onbehandeld, lokaal gevorderd of gemetastaseerd PD-L 1 geselecteerd NSCLC, overtrof de vooraf gedefinieerde werkzaamheidscriteria voor klinisch relevante activiteit en toonde een aanvaardbaar veiligheidsprofiel in lijn met de TIGIT:PD-1 klasse. Klinisch betekenisvolle tumorreductie werd waargenomen bij elke belrestotug + dosterarlimab dosis versus dostarlimab monotherapie.

Belrestotug is een Fc-actief humaan immunoglobuline G1, of IgG1, monoklonaal antilichaam (mAb) gericht tegen T-cel immunoglobuline en immunoreceptor tyrosine-gebaseerde inhibitoire motiefdomeinen (TIGIT), een belangrijke remmende receptor die bijdraagt aan de onderdrukking van aangeboren immuunreacties tegen kanker. Als een geoptimaliseerd, hoogaffiniteit, krachtig anti-TIGIT mAb, is belrestotug ontworpen om de antitumorrespons te versterken via een veelzijdig immuunmodulerend mechanisme door in te grijpen op TIGIT en Fc?R, een belangrijke regulator van immuunreacties die cytokine-afgifte en antilichaamafhankelijke cellulaire cytotoxiciteit (ADCC) induceert. De therapeutische kandidaat boekt vooruitgang bij meerdere indicaties in samenwerking met GSK.