Knight Therapeutics Inc. kondigde aan dat zijn Colombiaanse filiaal, Biotoscana Farma S.A., de INVIMA goedkeuring heeft verkregen voor Lenvima® (lenvatinib), de oraal beschikbare meervoudige receptor tyrosine kinase remmer ontwikkeld door Eisai, voor de behandeling van radio-jood refractaire gedifferentieerde schildklierkanker (RR-DTC) en niet-resecteerbaar hepatocellulair carcinoom (u-HCC). Lenvima® (lenvatinib) toonde een statistisch significante verlenging van de progressievrije overleving en een responspercentage aan bij patiënten met progressieve, gedifferentieerde schildklierkanker die refractair waren geworden voor radioactieve jodiumtherapie1. In een afzonderlijke studie bij patiënten met onbehandeld niet-resectabel HCC2 bleek Lenvima® (lenvatinib) niet inferieur te zijn aan sorafenib wat de totale overleving betreft. Bovendien was Lenvima® (lenvatinib) statistisch significant superieur aan sorafenib voor progressievrije overleving en objectief responspercentage. In 2020 waren er ongeveer 5.3043 nieuwe patiënten met schildklierkanker en 2.2893 nieuwe patiënten met leverkanker in Colombia. Knight heeft een exclusieve licentie van Eisai voor de commercialisering van Lenvima® (lenvatinib), Halaven® (eribulinemesylaat), Fycompa® (perampanel) en Inovelon® (rufinamide) in heel Latijns-Amerika, met uitzondering van Mexico, waar Eisai de rechten op Halaven® (eribulinemesylaat) en Lenvima® (lenvatinib) behoudt. LENVIMA® (lenvatinib), ontdekt en ontwikkeld door Eisai, is een kinaseremmer die de kinase-activiteiten remt van de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)-receptoren VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR), en VEGFR3 (FLT4). LENVIMA® (lenvatinib) remt andere kinasen die, naast hun normale cellulaire functies, betrokken zijn bij pathogene angiogenese, tumorgroei en kankerprogressie, waaronder de fibroblastgroeifactor (FGF)-receptoren FGFR1-4, de van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor alfa (PDGFRa), KIT en RET.