Legend Biotech Corporation heeft de U.S. Food and Drug Administration ervan in kennis gesteld dat Legend Biotech zijn Fase 1 klinische studie onder de Investigational New Drug (IND) aanvraag voor LB1901, Legend Biotech's onderzoekstherapie met autologe chimereuze antigeenreceptor T-cel (CAR-T) voor de behandeling van volwassenen met recidief of refractair T-cellymfoom, heeft beëindigd. Legend Biotech heeft deze proef beëindigd: op grond van een gebrek aan klinisch voordeel van een soortgelijke CAR-T productkandidaat van Legend Biotech die hetzelfde CAR-eiwit uitdrukt als LB1901 en die het onderwerp was van een door een onderzoeker geïnitieerde studie die in China werd uitgevoerd, en om prioriteit te geven aan andere productkandidaten in de pijplijn van Legend Biotech.