Legend Biotech Corporation kondigde aan dat zeven door het bedrijf gesponsorde studies werden aanvaard voor presentatie op de 64ste jaarlijkse bijeenkomst en tentoonstelling van de American Society of Hematology (ASH) in New Orleans. De presentaties leveren het laatste nieuws over het klinische ontwikkelingsprogramma voor ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), de B-cel maturatie antigeen (BCMA)-gerichte chimere antigeen receptor T-cel (CAR-T) therapie voor de behandeling van multipel myeloom (RRMM). De posterpresentaties zullen een analyse bevatten van de fase 1b/2-studie CARTITUDE-1 waarin patiënten met aanhoudende minimale restziekte (MRD)-negativiteit (=6 maanden, en =12 maanden) worden beoordeeld, evenals bijgewerkte gegevens van CARTIFAN-1, een fase 2-bevestigingsstudie van cilta-cel in China voor de behandeling van zwaar voorbehandelde Chinese patiënten met recidief of refractair multipel myeloom (RRMM).

Dit is de eerste keer dat gegevens van CARTIFAN-1 worden gepresenteerd op een conferentie (een eerdere data cut is gepubliceerd in Journal of Clinical Oncology). Er zullen ook follow-upgegevens op langere termijn van de lopende multicohort fase 2-studie, CARTITUDE-2, worden gepresenteerd, waarbij resultaten worden meegedeeld van cohort B, dat bestaat uit patiënten met een vroeg recidief (=12 maanden na autologe stamceltransplantatie [ASCT] of =12 maanden na het begin van de initiële behandeling met anti-myeloomtherapie) en cohort C, dat patiënten omvat met progressief multipel myeloom en eerdere blootstelling aan een niet-cellulaire anti-BCMA-immunotherapie. De studieopzet van CARTITUDE-6/EMagine zal ook op de bijeenkomst worden gepresenteerd.

Deze fase 3-studie heeft tot doel de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daratumumab, bortezomib, lenalidomide en dexamethason (DVRd) gevolgd door cilta-cel versus DVRd gevolgd door ASCT bij nieuw gediagnosticeerde multipel myeloompatiënten.