Legend Biotech Corporation heeft aangekondigd dat China's National Medical Products Admi Deze indiening is gebaseerd op gegevens van de bevestigende fase 2 klinische studie CARTIFAN-1 (NCT03758417) uitgevoerd in China, waarin de werkzaamheid en veiligheid van cilta-cel werd geëvalueerd bij volwassen patiënten met recidief of refractair multipel myeloom die 3 of meer eerdere behandelingslijnen hebben gekregen, waaronder een proteasoomremmer en immunomodulerend geneesmiddel. nistratie (NMPA) heeft haar New Drug Application (NDA) voor ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) formeel aanvaard.