Longboard Pharmaceuticals, Inc. en Arena Pharmaceuticals, Inc. Voert een tweede amendement uit op die bepaalde licentieovereenkomst
19 september 2022 om 22:08 uur
Delen
Longboard Pharmaceuticals, Inc. en Arena Pharmaceuticals, Inc., (Arena) hebben een tweede amendement (het Tweede Amendement) uitgevoerd op die bepaalde Licentieovereenkomst van 27 oktober 2020, zoals gewijzigd door het Eerste Amendement dat per 28 januari 2022 is ingegaan. Het gebied van de licentie van LP659 wordt uitgebreid om, naast de indicaties in het oorspronkelijke gebied waarvoor wij een licentie hebben gekregen, alle therapeutische, profylactische en diagnostische toepassingen bij mensen te omvatten voor elke ontwikkelings-, degeneratieve of auto-immuunziekte, stoornis of aandoening van het centrale zenuwstelsel of perifere zenuwstelsel. De onderneming verleent Arena een recht van eerste onderhandeling, voor een bepaalde periode na de datum van het tweede amendement, om bepaalde ontwikkelings- en commerciële rechten op LP659-producten te verwerven, mits Arena en zij het wederzijds eens worden over de voorwaarden. Dit recht van eerste onderhandeling treedt in werking wanneer Arena fase 2-klinische resultaten aankondigt voor een LP659-product voor een indicatie die niet in het oorspronkelijke gebied van de licentie lag, of wanneer Arena anderszins voornemens is besprekingen of onderhandelingen te beginnen over licentierechten of partnerrechten op LP659 in een dergelijk gebied.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Longboard Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor neurologische ziekten. Het bedrijf werkt aan de ontwikkeling van een portefeuille van centraal werkende productkandidaten die ontworpen zijn om zeer selectief te zijn voor specifieke G eiwitgekoppelde receptoren (GPCR's). Het richt zich op de ontwikkeling van verschillende productkandidaten in zijn pijplijn, waaronder bexicaserine (LP352) en LP659. Het bedrijf is van plan om bexicaserine (LP352), een orale, centraal werkende 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptorsuperagonist, zonder waargenomen effect op 5-HT2B- en 5-HT2A-receptorsubtypes, in een wereldwijd Fase 3-programma te brengen. Het bedrijf evalueert ook LP659, een orale, centraal werkende sphingosine-1-fosfaat (S1P) receptor subtypes 1 en 5 modulator, die in ontwikkeling is voor de mogelijke behandeling van zeldzame neuroinflammatoire aandoeningen. Het bedrijf is bezig met een Fase 1 klinische studie met een enkelvoudige dosis (SAD) voor LP659 in gezonde vrijwilligers.