Longeveron Inc. heeft bekendgemaakt dat het van plan is het bedrijf een octrooi te verlenen (EP Application No. 15861319.0) met betrekking tot methoden om endotheeldisfunctie te behandelen en de werkzaamheid te controleren van allogene mesenchymale celtherapieën, ook bekend als medicinale signaalcellen (MSC's). De cellen worden toegediend aan patiënten met hart- en vaatziekten door de controle van een eiwit, Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), een signaaleiwit dat door veel cellen wordt geproduceerd en de vorming van bloedvaten stimuleert.

Het bedrijf evalueert het gebruik van MSCs voor de behandeling van verschillende indicaties, waaronder Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS), een zeldzame en levensbedreigende aangeboren hartafwijking die ongeveer 1.000 baby's per jaar treft. Longeveron ontving in 2021 zowel een Rare Pediatric Disease Designation als een Orphan Drug Designation van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor Lomecel-B(TM) voor de behandeling van zuigelingen met HLHS. Longeveron evalueert momenteel Lomecel-B(TM) voor HLHS in een fase 2a-studie.

Longeveron voert ook een studie uit met Lomecel-B(TM) voor patiënten met de ziekte van Alzheimer in de VS en voor de behandeling van ouderdomszwakte in Japan. Nu het Europees Octrooibureau een intentie tot verlening heeft afgegeven, zal Longeveron wachten op de verlening van het octrooi en vervolgens beginnen met het proces van registratie van het octrooi in een aantal landen die lid zijn van de Europese Octrooiorganisatie. In de rechtsgebieden waar het octrooi is geregistreerd, zal het naar verwachting in november 2035 aflopen.