Lumos Pharma is een samenwerking aangegaan met het Massachusetts General Hospital (MGH) om LUM-201 te evalueren bij patiënten met niet-alcoholische vette leverziekte (NAFLD). GH is een cruciale stimulator van lipolyse, en preklinische gegevens suggereren dat het versterken van de GH-secretie de mogelijkheid heeft om leversteatose te verminderen en de progressie van NAFLD te voorkomen. Interessant is dat het versterken van de natuurlijke pulsatiele afgifte van GH in klinisch kortetermijnonderzoek doeltreffender is gebleken voor het opwekken van lipolyse dan continue infusies van GH.

Deze door onderzoekers geïnitieerde studie van het MGH is een open-label pilotstudie van 6 maanden op één plaats met dagelijkse orale toediening van LUM-201 bij volwassenen met NAFLD. De studie zal een dosis van 25 mg LUM-201 per dag evalueren bij 10 personen met NAFLD en een relatief tekort aan IGF-1. De primaire eindpunten zijn de vermindering van het lipidengehalte in de lever, ontsteking en mogelijk fibrose bij deze proefpersonen die LUM-201 toegediend krijgen, vergeleken met historische met placebo behandelde controles.