De raad van bestuur van Mabpharm Limited heeft aangekondigd dat de National Medical Products Administration van China (de "NMPA") de klinische proefaanvraag van CMAB015 voor de behandeling van psoriasis en ankylosing spondylitis heeft goedgekeurd. CMAB015 (Secukinumab) is een biosimilar kandidaat voor secukinumab. Verwacht wordt dat CMAB015 in het vierde kwartaal van 2025 door de NMPA kan worden goedgekeurd om in de handel te worden gebracht. CMAB015 richt zich tegen interleukine 17A (IL-17A) voor de behandeling van psoriasis en ankylosing spondylitis. Secukinumab is momenteel het meest doeltreffende geneesmiddel voor psoriasis, dat een aanzienlijke doeltreffendheid biedt en een stabielere toestand garandeert na het staken van het geneesmiddel in vergelijking met de soortgenoten. Waarschuwende verklaring vereist door Regel 18A.05 van de Regels voor de Notering van Effecten van The Stock Exchange of Hong Kong Limited: De Vennootschap kan niet garanderen dat de Groep
in staat zal zijn om goedkeuring te verkrijgen, CMAB015 succesvol te ontwikkelen of uiteindelijk op de markt te brengen. Aandeelhouders en potentiële beleggers van de Onderneming wordt aangeraden de nodige voorzichtigheid in acht te nemen bij het handelen in de aandelen van de Onderneming.