Mabpharm Limited heeft aangekondigd dat de National Medical Products Administration van China de klinische proefaanvraag van CMAB807X heeft goedgekeurd voor de behandeling van botmetastasen van tumoren.CMAB807X (Denosumab) is een humaan IgG2 monoklonaal antilichaam met affiniteit en specificiteit voor humaan RANKL (receptor activator van de kernfactor kappa-B ligand), dat een transmembraan of oplosbaar eiwit is dat essentieel is voor de vorming, functie en overleving van osteoclasten, de cellen die verantwoordelijk zijn voor botresorptie. CMAB807 verhindert dat RANKL zijn receptor, RANK, activeert op het oppervlak van osteoclasten en hun precursors. Preventie van de RANKL/RANK interactie remt de vorming, functie en overleving van osteoclasten, waardoor de botresorptie afneemt en de botmassa en -sterkte toeneemt in zowel corticale als trabeculaire botten. CMAB807 wordt momenteel in fase III van het klinisch onderzoek gebruikt voor de behandeling van osteoporose. CMAB807X is een doseringsvorm van CMAB807 voor de behandeling van botmetastase van tumoren. Verwacht wordt dat CMAB807X kan worden gebruikt voor de behandeling van botmetastasen van tumoren en reusachtige botceltumoren en voor de preventie van skeletgerelateerde gebeurtenissen bij patiënten met botmetastasen van vaste tumoren en multipel myeloom nadat de aanvraag voor een nieuw geneesmiddel is goedgekeurd door de NMPA.