De raad van bestuur van Mabpharm Limited heeft aangekondigd dat de National Medical Products Administration van China de klinische proefaanvraag heeft goedgekeurd van het biologische klasse I nieuwe geneesmiddel CMAB017 voor de behandeling van vergevorderde vaste tumoren, met inbegrip van maar niet beperkt tot colorectale kanker, squameus celcarcinoom van hoofd en nek en squameus celcarcinoom van de slokdarm. CMAB017 (anti-EGFR probody) is een innovatief probody-geneesmiddel. Uit de resultaten van het voltooide experimentele onderzoek naar de weefseldistributie van tumordragende muizen blijkt dat CMAB017 zich 24-72 uur na toediening lokaal in de tumor concentreert.

Het verwacht in het vierde kwartaal van 2024 met de klinische studie van fase III te beginnen. Zij verwacht dat CMAB017 in het vierde kwartaal van 2027 door de NMPA kan worden goedgekeurd om in de handel te worden gebracht. Wat CMAB017 betreft, wordt verwacht dat het ontwerp van het blokkerende peptide bijwerkingen op de huid, het maagdarmslijmvlies, enz. aanzienlijk zal verminderen.

De keuze van de constante regio van IgG1 kan het door het Fc-fragment van het antilichaam gemedieerde effect versterken en zo het curatieve effect verbeteren. CMAB017 is een nieuw biologisch geneesmiddel van klasse I met een betere werkzaamheid en veiligheid dan vergelijkbare producten die op de markt verkrijgbaar zijn, en verwacht wordt dat er meer nieuwe probody geneesmiddelen zullen worden ontwikkeld door gebruik te maken van het onderzoeks- en ontwikkelingsplatform van CMAB017. CMAB017 is geïndiceerd voor de behandeling van vergevorderde vaste tumoren, met inbegrip van maar niet beperkt tot colorectale kanker, plaveiselcelcarcinomen in hoofd en nek en slokdarmplaveiselcelcarcinomen.