Medical Developments International Ltd. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration de klinische wacht van het agentschap op Penthrox onvoorwaardelijk heeft opgeheven. Dit betekent dat MVP onmiddellijk kan beginnen met de voorbereidingen voor zijn Fase III klinische studie in de VS. Zoals verwacht zal de studie worden uitgevoerd op een specifieke groep traumapatiënten met bijbehorende pijn. Het bedrijf verwacht dat de rekrutering voor de twee jaar durende studie eind 2022 zal beginnen.