Medtronic plc heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft gekregen voor de Onyx Frontier(TM) drug-eluting stent (DES). De Onyx Frontier DES is de nieuwste ontwikkeling in de Resolute DES-familie en maakt gebruik van hetzelfde best-in-class stentplatform als de Resolute Onyx(TM) DES, met een verbeterd afgiftesysteem dat ontworpen is om de afleverbaarheid te verbeteren en de acute prestaties te verhogen, zelfs in de meest uitdagende gevallen.