Belangrijkste gebeurtenissen Merck & Co., Inc.

Aandelen

MRK

US58933Y1055

Farmaceutische producten

Beurs gesloten - Nyse 22:00:27 12-05-2026 Voorbeurs 14:30:55
112,37 USD +0,98% Intraday-grafiek van Merck & Co., Inc. 112,97 +0,53%

Belangrijkste gebeurtenissen

12/05 Merck presenteert nieuwe langetermijndata en vorderingen binnen brede oncologieportfolio en pijplijnonderzoek op ASCO 2026 CI
05/05 Merck rondt overname Terns Pharmaceuticals af MT
30/04 Merck overtreft kwartaalverwachtingen dankzij aanhoudende groei Keytruda RE
30/04 Merck boekt in Q1 aangepast verlies per aandeel van $1,28 tegenover IBES-raming van $-1,51 RE
30/04 Merck boekt kwartaalverlies door last Cidara, omzet stijgt met 5% RE
30/04 Merck & Co., Inc. rapporteert resultaten over het eerste kwartaal eindigend op 31 maart 2026 CI
30/04 Merck overtreft kwartaalverwachtingen dankzij aanhoudende groei Keytruda RE
30/04 Merck boekt aangepast verlies in eerste kwartaal bij hogere omzet; outlook 2026 herzien; aandeel stijgt voorbeurs MT
30/04 Merck & Co., Inc. stelt winstverwachting voor het boekjaar 2026 bij CI
27/04 Terns meldt FDA Breakthrough Therapy-status voor TERN-701 MT
24/04 Merck meldt verstrijken van wachtperiode voor overname Terns Pharmaceuticals onder antitrustwetgeving MT
24/04 Merck kondigt het verstrijken aan van de wachtperiode onder de Hart-Scott-Rodino Act voor de overname van Terns Pharmaceuticals RE
22/04 Merck en rivalen tonen interesse in experimenteel kankermedicijn van Inhibrx MT
22/04 Merck en rivalen tonen interesse in experimenteel kankermedicijn van Inhibrx MT
22/04 Merck en rivalen azen op experimenteel kankermedicijn van Inhibrx gekoppeld aan Keytruda, aldus bronnen RE
22/04 MHRA keurt Enflonsia goed voor preventie van RSV bij pasgeborenen en zuigelingen, aldus website RE
21/04 Merck en Eisai kondigen FDA-goedkeuring aan voor Merck's eenmaal daagse Idvynso (doravirine/islatravir) CI
21/04 Merck en Eisai geven update over Fase 3 LITESPARK-012 studie naar eerstelijns combinatietherapieën voor patiënten met gevorderd niercelcarcinoom (RCC) CI
20/04 Merck kondigt aan dat FDA prioritaire beoordeling toekent aan Keytruda en Keytruda Qlex, elk in combinatie met Padcev, voor cisplatin-geschikte patiënten met spierinvasieve blaasanker CI
17/04 Merck kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan voor Enflonsia (clesrovimab) ter preventie van RSV-infecties van de lagere luchtwegen bij zuigelingen CI
13/04 FDA verleent voorrangsstatus aan behandeling voor kleincellige longkanker van Merck en Daiichi Sankyo MT
13/04 Oogkankermedicijn van IDEAYA en Servier behaalt onderzoeksdoelstelling en maakt weg vrij voor FDA-aanvraag RE
07/04 Merck start openbaar overnamebod van $53 per aandeel op Terns Pharmaceuticals MT
07/04 Merck start openbaar overnamebod op Terns Pharmaceuticals, Inc. RE
02/04 Merck kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan voor KEYTRUDA (pembrolizumab) plus paclitaxel ± bevacizumab voor de behandeling van volwassenen met PD-L1 (CPS =1) platinumresistent recidiverend ovariumcarcinoom CI
Geen resultaten voor deze zoekopdracht