Merck heeft aangekondigd dat de fase 3-studie LEAP- 002, waarin onderzoek wordt gedaan naar KEYTRUDA, de anti-PD-1 therapie van Merck, plus LENVIMA, de oraal verkrijgbare meervoudige receptor tyrosinekinaseremmer ontdekt door Eisai, versus LENVIMA monotherapie, niet aan de twee primaire eindpunten van totale overleving en progressievrije overleving voldeed als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met unresectabel hepatocellulair carcinoom. Er waren trends in de richting van verbetering van OS en PFS voor patiënten die KEYTRUDA plus LENVIMA kregen versus LENVIMA monotherapie; deze resultaten voldeden echter niet aan de statistische significantie volgens het vooraf gespecificeerde statistische plan. De mediane OS van de LENVIMA-monotherapie arm in LEAP-002 was langer dan die waargenomen in eerder gerapporteerde klinische studies die LENVIMA-monotherapie evalueerden in uHCC.

Het veiligheidsprofiel van KEYTRUDA plus LENVIMA was consistent met eerder gerapporteerde gegevens over de combinatie. Merck en Eisai zijn van plan deze gegevens te presenteren op een komende medische conferentie.