Merck, buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft aangekondigd dat gegevens over zes goedgekeurde geneesmiddelen en pijplijnkandidaten voor meer dan 25 soorten kanker zullen worden gepresenteerd tijdens de jaarvergadering van 2022 van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), die van 3 tot 7 juni in Chicago wordt gehouden. De presentaties zullen nieuwe of bijgewerkte bevindingen bevatten van Mercks brede portefeuille van kankergeneesmiddelen: KEYTRUDA; WELIREG™ (belzutifan); LYNPARZA® (olaparib, in samenwerking met AstraZeneca); en LENVIMA® (lenvatinib, in samenwerking met Eisai). Daarnaast zal Merck gegevens presenteren van zijn diverse pijplijn van immuno-therapeutische kandidaten, waaronder de onderzoeksgerichte anti-LAG-3 therapie favezelimab en de onderzoeksgerichte anti-ILT3 therapie MK-0482. Belangrijke gegevens uit de portefeuille van Merck die op ASCO gepresenteerd zullen worden: Eerste presentatie van verre metastasevrije overleving (DMFS) en bijgewerkte recidiefvrije overleving uit de Fase 3 KEYNOTE-716 studie die KEYTRUDA evalueert als adjuvante therapie in gereseceerd stadium IIB en IIC melanoom (Abstract #LBA9500).

Eerder dit jaar meldde Merck dat KEYNOTE-716 aan zijn belangrijkste secundaire eindpunt van DMFS voldeed als adjuvante behandeling voor deze patiënten. Bovendien zullen voor het eerst gegevens over de gezondheidskwaliteit van het leven voor KEYNOTE-716 worden gepresenteerd (Abstract #9581); Gegevens van een subgroepanalyse van de Fase 3-studie KEYNOTE-091 die de uitkomsten evalueert met betrekking tot chirurgie, ziektelast en adjuvante chemotherapie bij patiënten met stadium IB (groter dan 4 cm) – stadium III niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die met KEYTRUDA worden behandeld in de adjuvante setting na volledige resectie (Abstract #8512); Aanvullende analyses van de werkzaamheid op lange termijn van de fase 3-studie KEYNOTE-564, waarin KEYTRUDA wordt geëvalueerd in de adjuvante setting voor patiënten met niercelcarcinoom (RCC) met een intermediair hoog tot hoog risico op recidief na nefrectomie (Abstract #4512); Verkennende analyse van de fase 3-studie KEYNOTE-426, waarin KEYTRUDA plus axitinib wordt geëvalueerd als eerstelijns therapie voor gevorderd clear cell RCC na progressie na eerstvolgende therapie (Abstract #4513); Verkennende analyse van de fase 3-studie KEYNOTE-522, waarin KEYTRUDA plus chemotherapie wordt geëvalueerd in de neoadjuvante setting bij patiënten met vroeg-stadium triple-negatieve borstkanker, waarin de gebeurtenisvrije overleving wordt onderzocht aan de hand van de residuele kankerlast (Abstract #502); Subgroepanalyse van de fase 3-studie KEYNOTE-826, waarin KEYTRUDA plus chemotherapie wordt geëvalueerd als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met persisterende, recidiverende of uitgezaaide baarmoederhalskanker (Abstract #5506); Drie-jaar follow-up gegevens van de Fase 1 LITESPARK-001 studie die WELIREG evalueert in het gevorderde clear cell RCC cohort (Abstract #4509) en twee-jaar follow-up gegevens van de Fase 2 LITESPARK-004 studie die WELIREG evalueert in de ziekte van von-Hippel-Lindau (Abstract #4546). Belangrijke gegevens uit de pijplijn van Merck worden op ASCO gepresenteerd: Eerste presentatie van de resultaten van Cohort 1 van een Fase 1/2 studie waarin het anti-LAG-3 antilichaam, favezelimab plus KEYTRUDA wordt geëvalueerd bij patiënten met anti-PD-1-naïef recidiverend of refractair (R/R) klassiek Hodgkin lymfoom (cHL) (Abstract #7516).

Resultaten voor Cohort 2 van deze studie die favezelimab plus KEYTRUDA evalueert bij patiënten met R/R cHL na anti-PD-1 behandeling zullen ook voor de eerste keer gepresenteerd worden (Abstract #7545).