Mersana Therapeutics, Inc. kondigt de start aan van de dosering van patiënten in de Fase 1 studie van het bedrijf met XMT-1660, de Dolasynthen ADC van het bedrijf gericht tegen B7-H4. XMT-1660 is een op B7-H4 gericht Dolasynthen-antilichaam-medicijnconjugaat met een nauwkeurige, voor het doel geoptimaliseerde geneesmiddel-antilichaamverhouding (DAR 6) en Mersana's klinisch gevalideerde DolaLock-microtubule-inhibitor payload met gecontroleerd bystandereffect. B7-H4 wordt overgeëxpresseerd in een reeks kankers, waaronder borst-, endometrium- en ovariumtumoren.

In preklinische studies heeft XMT-1660 een robuuste anti-tumoractiviteit aangetoond in modellen die elk van deze drie kankersoorten vertegenwoordigen, en ook in meerdere xenograftmodellen die van patiënten zijn afgeleid. De multicenter Fase 1 studie onderzoekt de veiligheid, verdraagbaarheid en anti-tumoractiviteit van XMT-1660 bij patiënten met solide tumoren, waaronder borst-, endometrium- en ovariumkankers. In het eerste dosisescalatiegedeelte van deze proef zullen de veiligheid en verdraagbaarheid van XMT-1660 als enkelvoudig middel worden geëvalueerd.

In het dosisuitbreidingsgedeelte van de proef zullen de verdraagbaarheid en werkzaamheid van XMT-1660 worden geëvalueerd met als primaire eindpunten het door de onderzoeker beoordeelde objectieve responspercentage en de duur van de respons.