Merus N.V. heeft tussentijdse werkzaamheidsgegevens aangekondigd vanaf een data cutoff datum van 12 april 2022, van de fase 1/2 eNRGy studie en het Early Access Program (EAP) van het bispecifieke antilichaam Zeno bij patiënten met NRG1+ kanker, virtueel gepresenteerd door Lead Author, Dr. Alison Schram van Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) op de 2022 ASCO Annual meeting. De belangrijkste bevindingen van de presentatie zijn: Op 12 april 2022 werden 110 patiënten met Zeno behandeld; De werkzaamheid werd beoordeeld bij 79 evalueerbare patiënten met meetbare ziekte die de mogelijkheid hadden tot 6 maanden of meer follow-up en die voldeden aan de criteria voor de primaire analysepopulatie; De mediane leeftijd was 59 jaar (range van 22-84); 59% was vrouw; Het mediane aantal voorafgaande lijnen van systemische therapie was 2, (spreiding van 0-8); In aanmerking komende NRG1-fusies omvatten 26 verschillende fusiepartners; ORR volgens RECIST-criteria, zoals beoordeeld door de onderzoeker, was 34% (95% Cl; 24%-46%) over meerdere tumortypes: PDAC ORR 42% (8/19) en NSCLC ORR 35% (16/46); Tumorkrimp werd waargenomen bij 70% van de patiënten; Mediane tijd tot respons was 1,8 maanden, en mediane duur van blootstelling was 6,3 maanden; Mediane duur van respons was 9.1 maanden, en 20/83 patiënten zetten de behandeling voort op de afsluitingsdatum; Sterk veiligheidsprofiel met een lage incidentie van graad 3 of hogere behandelingsgerelateerde adverse events, waaronder lage percentages ernstige gastro-intestinale en dermatologische toxiciteit, zonder klinisch significante cardiotoxiciteit.