Microbot Medical Inc. heeft, als onderdeel van de voorbereiding op de verwachte indiening van aanvragen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en CE-markering, aangekondigd dat het onlangs meerdere LIBERTY robotsystemen heeft verzonden naar een toonaangevend onderzoekslaboratorium voor de uitvoering van het GLP-preklinische onderzoek van de onderneming. Het uitgebreide onderzoek, dat naar verwachting later deze maand van start zal gaan, zal worden uitgevoerd door een team van wereldleiders op het gebied van endovasculair onderzoek in een laboratorium met door de FDA goedgekeurde niveaus van planning, controle, toezicht en rapportage (GLP-normen). De onderneming verwacht dat de resultaten van de GLP-preklinische studie de succesvolle resultaten van meerdere eerdere haalbaarheidsstudies op dieren verder zullen valideren.