Neoleukin Therapeutics, Inc. Kondigt aan dat de eerste patiënt wordt behandeld in de combinatie-afdeling van de fase 1-studie waarin Nl-201 wordt geëvalueerd in combinatie met Keytruda® (Pembrolizumab)

Neoleukin Therapeutics, Inc. heeft de behandeling aangekondigd van de eerste patiënt in een combinatie-arm die de veiligheid en werkzaamheid van Neoleukin's NL-201 evalueert in combinatie met Merck's anti-PD-1 therapie KEYTRUDA® (pembrolizumab), als onderdeel van Neoleukin's lopende Fase 1 studie bij patiënten met recidiverende of refractaire vaste tumoren. Tot 132 patiënten zullen worden ingeschreven in de combinatie-arm van de studie, die wordt uitgevoerd via een klinische samenwerkings- en leveringsovereenkomst met Merck (buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD). De studie beoordeelt de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit.

KEYTRUDA® is een geregistreerd handelsmerk van Merck Sharp & Dohme LLC, een dochteronderneming van Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, VS.