Xenon Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat haar samenwerking voor de ontwikkeling van behandelingen voor epilepsie met Neurocrine Biosciences, Inc. een reglementaire mijlpaal heeft bereikt, die heeft geleid tot een totale betaling van $15,0 miljoen aan Xenon. De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft het protocolamendement van Neurocrines aanvaard dat de studiepopulatie uitbreidt met proefpersonen tussen 2 en 11 jaar in de lopende Fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NBI-921352 bij pediatrische patiënten met SCN8A ontwikkelings- en epileptische encefalopathie (SCN8A-DEE). Volgens de overeenkomst zal Xenon een totaalbedrag van $15,0 miljoen ontvangen van Neurocrine Biosciences in de vorm van een betaling van $6,75 miljoen in contanten en een investering in aandelen van $8,25 miljoen tegen een Xenon-prijs per aandeel van $31,855, berekend als een premie van 15% ten opzichte van Xenons 30-daagse trailing volumegewogen gemiddelde prijs. Xenon heeft een lopende samenwerking met Neurocrine Biosciences om behandelingen voor epilepsie te ontwikkelen. Neurocrine Biosciences heeft een exclusieve licentie voor XEN901, nu bekend als NBI-921352, een selectieve Nav1.6 natriumkanaalinhibitor. Neurocrine Biosciences voert momenteel een klinische studie van fase 2 uit waarin NBI-921352 wordt geëvalueerd bij volwassen patiënten met focale aanvallen, waarvan de gegevens in 2023 worden verwacht. Bovendien is een klinische studie van fase 2 aan de gang om NBI-921352 te evalueren bij pediatrische patiënten (tussen 2 en 21 jaar oud) met SCN8A-DEE. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft Xenon het potentieel om bepaalde klinische, regelgevende en commerciële mijlpaalbetalingen te ontvangen, evenals toekomstige royalty's op de verkoop.