Neuronetics, Inc. kondigde aan dat zij 510(k) goedkeuring hebben gekregen voor hun D-Tect™ MT Accessory, de nieuwste innovatie in NeuroStar's streven om de bepaling van de motorische drempel voor artsen te vereenvoudigen. De door de FDA goedgekeurde technologie helpt clinici door de omvang van de vingerbewegingen visueel te rapporteren tijdens het in kaart brengen van de motorische drempel (MT) voor de behandeling van depressieve stoornissen (MDD). Met D-Tect kan de MT-bepaling ook door slechts één persoon worden uitgevoerd.

De D-Tect MT Accessory zal aanvankelijk beschikbaar zijn via een beperkte commerciële lancering, met een landelijke uitrol vanaf medio september. Daarnaast zullen praktijken worden getraind op dit nieuwe product op de NeuroStar University, die onlangs is geopend in Charlotte, North Carolina. De D-Tect MT Accessory is ontworpen om de beweging in drie gebieden van de hand te herkennen, en er hoeven geen koorden of sensoren aan de patiënt te worden bevestigd.

Dit stroomlijnt het proces in vergelijking met de huidige visuele methode en biedt de clinicus meer gegevens, waaronder een vergelijking van de respons op de huidige versus de vorige puls. De D-Tect MT Accessory vult de innovaties NeuroStar's Fast MT™ en de MT Cap aan, en completeert de oplossing voor het bepalen van de motorische drempel, en levert een gemiddelde tijdsbesparing op van 40% voor artsen tijdens de MT bepaling.