Neuronetics, Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration 510(k) goedkeuring heeft verleend voor de NeuroSite Coil Placement Accessory, een hulpmiddel dat het meten en plaatsen van de spoel tijdens NeuroStar transcraniële magnetische stimulatie (TMS) behandelingen vereenvoudigt. Dit gepatenteerde accessoire, ontworpen met het oog op veelzijdigheid en gemak voor de zorgverlener, kan naadloos worden geïntegreerd met zowel oudere als nieuwe NeuroStar-systemen en verbetert de efficiëntie en patiëntenervaring nog verder. Door gebruik te maken van de unieke anatomische kenmerken van de patiënt, zorgt de NeuroSite Coil Placement Accessory voor een nauwkeurige en reproduceerbare plaatsing van de spoel.

Dit stroomlijnt het NeuroStar TMS-proces met aanzienlijk minder instelstappen voor de patiënt, waardoor de efficiëntie voor zorgverleners toeneemt en de ervaring voor de patiënt verbetert, terwijl de nauwkeurigheid van het huidige NeuroStar Head Support System (HSS) behouden blijft.