Neurostar® Geavanceerde Therapie voor Geestelijke Gezondheid Krijgt FDA Goedkeuring voor Behandeling van Obsessief-Compulsieve Stoornis

Neuronetics, Inc. kondigde goedkeuring aan van de U.S. Food and Drug Administration voor zijn transcraniële magnetische stimulatiesysteem als hulpmiddel bij de behandeling van volwassen patiënten die lijden aan Obsessief-Compulsieve Stoornis. NeuroStar was pionier in de TMS-categorie als het eerste systeem dat door de FDA werd goedgekeurd voor Major Depressive Disorder (MDD). NeuroStar maakt nu gebruik van het veelzijdige spoelontwerp van het systeem, dat aanbieders in staat stelt zowel MDD als OCD te behandelen zonder de noodzaak van extra hardware-upgrades of aankopen.

NeuroStar's eigen cloud-gebaseerde software, TrakStar, kan op afstand het nieuwe behandelingsprotocol activeren voor aanbieders, zodra zij getraind zijn. Praktijkontwikkelingsmanagers en klinische opleidingsmanagers zullen beschikbaar zijn om in het derde kwartaal opleiding te geven aan NeuroStar-praktijken. Deze nieuwe indicatie zal een aanzienlijke toevoeging zijn aan NeuroStar's uitgebreide Outcomes Registry, dat het grootste outcomes register ter wereld is voor depressie.