Nevro Corp. heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor het Senza HFX iQ ruggenmergstimulatiesysteem (SCS). Senza HFX iQ is het eerste en enige op kunstmatige intelligentie gebaseerde SCS-systeem dat leert van patiënten.

Het is ontwikkeld om de variabiliteit in pijn van patiënt tot patiënt aan te pakken en om patiënten te helpen de pijnverlichting en verbeterde levenskwaliteit op lange termijn te optimaliseren en te behouden. Het Senza HFX iQ-systeem bestaat uit de HFX iQ Implantable Pulse Generator (IPG), HFX Trial Stimulator, oplader en HFX App en zal worden gelanceerd met algoritmen die specifiek bedoeld zijn voor de behandeling van chronische rug- en beenpijn, waaronder niet-chirurgische rugpijn en pijnlijke diabetische neuropathie. Senza HFX iQ is digitaal en ontworpen om de zorg te optimaliseren door patiëntgegevens te verzamelen en de patiënt door een aangepast behandeltraject te leiden.

Het biedt verschillende belangrijke voordelen ten opzichte van andere SCS-systemen: Patiënten beginnen met het programma dat het meest waarschijnlijk pijnverlichting biedt, gebaseerd op het HFX-algoritme™, dat is opgebouwd uit meer dan 20 miljoen datapunten en 80.000 geïmplanteerde patiënten; Beveelt aangepaste therapieaanpassingen aan op basis van de input van de patiënt op de HFX App, waaronder % pijnverlichting, pijnscore, verandering in activiteitenniveaus en verandering in pijnmedicatie; Past direct het pijnbestrijdingsprogramma op de IPG van de patiënt aan vanaf de HFX App op hun smartphone, zonder dat een aparte handmatige afstandsbediening nodig is; legt patiënt- en apparaatgegevens vast om resultaten op patiëntniveau te kunnen delen met behandelende en doorverwijzende artsen; en biedt een verbonden, digitale omgeving rond de therapie van een patiënt die toekomstige updates van het HFX-algoritme mogelijk maakt, evenals nieuwe functies en mogelijkheden voor patiënten en zorgverleners.