Nevro Corp. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) zijn productieactiviteiten in Costa Rica heeft goedgekeurd voor de productie van zijn eigen ruggenmergstimulatiesystemen voor de behandeling van chronische pijn, waaronder zijn HFX-productplatform. Deze nieuwe faciliteit, gelegen in de Coyol Free Trade Zone in Alajuela, Costa Rica, is Nevro's eerste wereldwijde productiefaciliteit, die zorgt voor meer controle en efficiëntie bij de productie van producten voor patiënten over de hele wereld en een aanvulling vormt op de reeds sterke productie- en toeleveringspartners.

Het bedrijf verwacht dat het eind oktober zal beginnen met het verzenden van de producten, met een geleidelijke toename van de productie voor de rest van het jaar en in heel 2023. Vanaf de tweede helft van 2023 verwacht het bedrijf een uitbreiding van de brutomarge, die in de daaropvolgende drie tot vijf jaar zal stijgen van hoog 60 % tot midden 70 %. Nevro zal tegen het einde van 2022 ongeveer $21 miljoen hebben geïnvesteerd in kapitaal en bedrijfskosten ter ondersteuning van toekomstige groei-initiatieven in deze faciliteit om te zorgen voor meer controles en efficiëntie bij de productie van producten voor patiënten over de hele wereld.

Het bedrijf heeft momenteel ongeveer 100 werknemers in dienst in de 41.000 vierkante meter grote ruimte.