Novocure heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is ingeschreven in zijn fase 2 pilootstudie KEYNOTE-B36, die wordt uitgevoerd in samenwerking met MSD, een handelsnaam van Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, VS. KEYNOTE-B36 is opgezet om de veiligheid en doeltreffendheid van Tumor Treating Fields (TTFields) te evalueren, samen met KEYTRUDA® (pembrolizumab), de anti-PD-1 therapie van MSD, voor de eerstelijnsbehandeling van lokaal gevorderde of metastatische intrathoracale niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die PD-L1 tot expressie brengt.
KEYNOTE-B36 is een eenarmige, open-label fase 2-pilootstudie waaraan naar verwachting 66 patiënten zullen deelnemen. Het primaire eindpunt van de studie is het objectieve responspercentage. Secundaire eindpunten zijn algehele overleving, progressievrije overleving (PFS), PFS na zes maanden, één-jaars overlevingspercentage, duur van de respons, ziektecontrolepercentage en frequentie en ernst van bijwerkingen.