Nrx Pharmaceuticals ontvangt wetenschappelijk bewijs van het Israëlisch Instituut voor Biologisch Onderzoek voor de eerste bevindingen van Brilife® Vaccin-geproduceerde antilichamen tegen de Omicron-variant
27 januari 2022 om 12:51 uur
Delen
NRx Pharmaceuticals heeft wetenschappelijk bewijs ontvangen van het Israëlisch Instituut voor Biologisch Onderzoek (IIBR) dat het BriLife®-vaccin effectieve niveaus van neutraliserend antilichaam tegen de Omicron-variant van het SARS-CoV-2-virus kan produceren.1 Nog belangrijker is dat veel van de mutaties (veranderingen) die ervoor zorgen dat het spike-eiwit van de Omicron-variant verschilt van het spike-eiwit van het oorspronkelijke SARS-CoV-2-virus dat COVID-19 veroorzaakt, zijn geïdentificeerd in het spike-eiwit van het BriLife-vaccin. Deze natuurlijke evolutie van het BriLife-vaccin suggereert dat het vaccin kan blijven evolueren om toekomstige "Variants of Concerns" (VOC's) aan te pakken. In tegenstelling tot de huidige mRNA-vaccins en verzwakte virusvaccins, is het BriLife-vaccin een levend, viraal vectorvaccin waarin het spike-eiwit van het SARS-CoV-2-virus is toegevoegd aan een goedaardig virus, VSV genaamd. Een soortgelijke virale vector werd gebruikt om het succesvolle, door de FDA goedgekeurde vaccin tegen het ebolavirus te maken. De vrijgegeven bevindingen zijn gebaseerd op bloedmonsters (sera) van patiënten die zijn gevaccineerd tijdens het fase 2-onderzoek van het BriLife-vaccin dat in Israël is uitgevoerd. Deze sera gaven een gemiddelde neutralisatietiter (NT50) aan van 53 tegen Omicron tegenover een titer van 152 tegen het oorspronkelijke wild-type virus en 131 tegen de Delta-variant. Deze 3-voudige verandering tegen het wild-type virus kan worden vergeleken met de 20-voudige daling die wordt geassocieerd met mRNA-vaccins, hetgeen de hoge besmettelijkheid van Omicron bij momenteel gevaccineerde personen helpt verklaren.2 Het IIBR-rapport documenteert dat 10 van 13 geteste sera klinisch detecteerbare niveaus van Omicron-neutraliserend antilichaam aantoonden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NRX Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf ontwikkelt geneesmiddelen op basis van zijn N-methyl-D-aspartaat (NMDA) platform voor de behandeling van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, met name suïcidale bipolaire depressie, chronische pijn en posttraumatische stressstoornis (PTSS). Het bedrijf heeft twee lead compounds, NRX-100, een eigen presentatie van ketamine en NRX-101, een vaste-dosiscombinatie van D-cycloserine (DCS) en lurasidon. Het bedrijf ontwikkelt NRX-101, een door de Food and Drug Administration (FDA) aangewezen onderzoekstherapie voor suïcidale, behandelingsresistente bipolaire depressie en chronische pijn. NRX-101 is een gecombineerd NMDA/5-HT2A-gericht geneesmiddel dat ontworpen is om zowel depressie als zelfmoordgedachten aan te pakken, bestaande uit een orale, vaste dosis combinatie van DCS en lurasidone. NRX-100 is racemische ketamine, een generiek verdovingsmiddel. Het bedrijf is ook bezig met de ontwikkeling van zijn nieuwe product NRX-102.
Nrx Pharmaceuticals ontvangt wetenschappelijk bewijs van het Israëlisch Instituut voor Biologisch Onderzoek voor de eerste bevindingen van Brilife® Vaccin-geproduceerde antilichamen tegen de Omicron-variant