Goed nieuws FDA voor Nyxoah

FDA geeft Breakthrough Device Designation af.

(ABM FN) De Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration heeft een zogeheten Breakthrough Device Designation afgegeven voor het Genio systeem van Nyxoah voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige OSA en complete concentrische collaps (CCC) van het zachte gehemelte. Dit maakte de slaapapneuspecialist uit Mont-Saint-Guibert dinsdag voorbeurs bekend.

Dankzij de Breakthrough Device Designation kunnen innovaties sneller hun weg naar de markt vinden, onderstreept CEO Olivier Taelman.

© ABM Financial News; [e-mail]; Redactie: [phone]; Disclaimer