Oncimmune Holdings plc heeft aangekondigd dat het bedrijf verdere commerciële contracten heeft getekend binnen zijn ImmunoINSIGHTS pharma services business. MSA en Commercieel Contract getekend met een toonaangevend wereldwijd farmaceutisch bedrijf: Na de recente ondertekening van een MSA met een toonaangevend wereldwijd farmaceutisch bedrijf, meldde het bedrijf dat het een commercieel contract heeft getekend voor de levering van autoantibody biomarker diensten. Een tweede contract werd overeengekomen en zal naar verwachting in de komende dagen worden ondertekend. Beide programma's zullen tegen het einde van FY2022 voltooid en gefactureerd worden en de Vennootschap verwacht dat deze programma's zullen leiden tot vervolgstudies. In het eerste contract zal Oncimmune een multiplex assay ontwikkelen om Immunoglobuline E (IgE) autoantilichamen te meten op zijn SeroTagTM platform voor geplande autoimmuunstudies. In het tweede contract, dat nog loopt, zal Oncimmune de auto-antilichaamprofielen evalueren van patiëntenstalen die verzameld werden in een auto-immuunstudie voor chronische idiopathische urticaria1 ("CIU"). Deze studie zal het auto-immuunprofiel meten in chronische, idiopathische (wat betekent 'van onbekende oorzaak') gevallen van CIU en heeft tot doel inzichten te verwerven die de klinische ontwikkeling van een therapeutisch middel voor CIU zullen ondersteunen. Het bedrijf is een samenwerking aangegaan op het gebied van auto-antilichaamprofilering met de EORTC, een onafhankelijke non-profit organisatie voor kankeronderzoek die als missie heeft internationaal translationeel en klinisch onderzoek te coördineren en uit te voeren om de standaard voor de behandeling van kanker voor patiënten te verbeteren. Het nieuwe onderzoeksproject, dat mede wordt gefinancierd door de EORTC Melanoma Group en MSD, zal de auto-antilichaamprofielen evalueren van patiëntenmonsters die zijn verzameld in de lopende fase 3-studie EORTC1325/KEYNOTE-054 waarin onderzoek wordt gedaan naar KEYTRUDA® (pembrolizumab), de anti-PD-1-therapie van MSD, als monotherapie voor chirurgisch geresecteerd melanoom met een hoog risico. Het project zal auto-antilichaamprofielen onderzoeken als biomarkers van klinische respons bij patiënten met melanoom die werden gerekruteerd voor de EORTC1325/KEYNOTE-054 studie, waarin pembrolizumab werd geëvalueerd versus placebo in een adjuvante setting (waarbij het geneesmiddel wordt toegediend na chirurgie). Pembrolizumab is een immuuncheckpointinhibitor ("CPI") met toepassingen bij meer dan 15 soorten kanker, waaronder voor de behandeling van melanoom huidkanker, niet-kleincellige longkanker, blaaskanker en Hodgkin-lymfoom.