PDS Biotechnology Corporation kondigde uitgebreide tussentijdse gegevens aan van een Fase 2 klinische studie die de op PDS0101 gebaseerde drievoudige combinatietherapie onderzoekt bij gevorderde humaan papillomavirus (HPV)-positieve kankers. De drievoudige combinatie van PDS0101 met het tumor-gerichte IL-12 fusie-eiwit M9241 (voorheen bekend als NHS-IL12), en bintrafusp alfa, een bifunctioneel fusie-eiwit gericht op twee onafhankelijke immunosuppressieve pathways (PD-L1 en TGF-ß), wordt onderzocht in CPI-naïeve en CPI-refractaire patiënten met gevorderde HPV-positieve anale, cervicale, hoofd-hals, vaginale en vulvaire kankers. De drievoudige combinatiestudie in fase 2 (NCT04287868) wordt uitgevoerd in het Center for Cancer Research (CCR) van het National Cancer Institute (NCI), een van de instituten van de National Institutes of Health.

Zowel M9241 als bintrafusp alfa zijn eigendom van Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland, en zijn filialen.