Penumbra, Inc. Kondigt de laatste gegevens aan die aantonen dat het Penumbra-systeem en de RED re-fusiekatheters doeltreffend zijn voor een brede behandeling van beroertes
25 augustus 2022 om 15:00 uur
Delen
Penumbra, Inc. heeft de eerste gegevens van het INSIGHT-register bekendgemaakt, waaruit blijkt dat de RED-reperfusiekatheters van Penumbra succesvol waren bij het verwijderen van alle soorten stolsels. Bovendien toonden de resultaten van subanalyses van de COMPLETE studie aan dat het gebruik van het Penumbra-systeem doeltreffend is voor patiënten met een acute ischemische beroerte (AIS) met tandemlaesies, en ook voor patiënten die in het late venster van de behandeling worden beschouwd. De resultaten werden voorgesteld op de 2022 World Federation of Interventional and Therapeutic Neuroradiology (WFITN) in Kyoto, Japan.
Uit de eerste gegevens van het INSIGHT-register, waarin de nieuwste RED-reperfusiekatheters van Penumbra bij 161 AIS-patiënten werden geëvalueerd, bleek dat 68,9% een succesvolle eerste revascularisatie had (mTICI=2b-3), en 97,0% een succesvolle revascularisatie had na het definitieve angiogram via ter plaatse gerapporteerde bevindingen. Definitieve mTICI=2b-3 scores werden gerapporteerd bij 98,1% van de patiënten met vast-rode stolsels en bij 100% van de patiënten met andere stolseltypes. Het INSIGHT-register is een multicenter post-market evaluatie.
COMPLETE is een wereldwijde, prospectieve, multicenter post-market studie waarin de prestaties van het Penumbra-systeem van het bedrijf worden geëvalueerd. De door het kernlaboratorium beoordeelde bevindingen omvatten: Patiënten met tandemlaesies in de voorste circulatie met een stenose van meer dan 50% die behandeld werden met het Penumbra-systeem, bereikten een succesvolle revascularisatie: 89% van de patiënten bereikte mTICI 2b-3 en bijna 64% van de patiënten bereikte 90-dagen mRS 0-2. Patiënten met een laat venster bereikten in 83,2% van de gevallen een succesvolle revascularisatie met gebruik van het Penumbra System, met een goed functioneel resultaat over 90 dagen van 55,4%. Bovendien werden er geen bijwerkingen waargenomen die verband hielden met het apparaat.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Penumbra, Inc. is een bedrijf in de gezondheidszorg. Het bedrijf ontwerpt, ontwikkelt, produceert en verkoopt producten en heeft een portefeuille die zich richt op uitdagende medische aandoeningen in markten met een onbeantwoorde behoefte. Het richt zich op de ontwikkeling, productie en marketing van producten voor gebruik door gespecialiseerde artsen en zorgverleners om de klinische en gezondheidsresultaten te verbeteren. Het bedrijf richt zich op het ontwikkelen en uitbouwen van zijn productportfolio, waaronder trombectomie-, embolisatie-, toegangs- en immersieve gezondheidszorgtechnologieën. Veel voorkomende aandoeningen waarop het bedrijf zich richt zijn longembolie, diepe veneuze trombose, perifere arteriële occlusie, ischemische beroerte, acuut coronair syndroom, stolsel in verband met arterioveneuze transplantatie of fistel, aneurysma en hemorragische beroerte. Het bedrijf verkoopt haar producten voornamelijk aan zorgverleners via haar directe verkooporganisatie in de Verenigde Staten, Europa, Canada en Australië, en via distributeurs in geselecteerde internationale markten.
Penumbra, Inc. Kondigt de laatste gegevens aan die aantonen dat het Penumbra-systeem en de RED re-fusiekatheters doeltreffend zijn voor een brede behandeling van beroertes