Penumbra, Inc. heeft de eerste gegevens van het INSIGHT-register bekendgemaakt, waaruit blijkt dat de RED-reperfusiekatheters van Penumbra succesvol waren bij het verwijderen van alle soorten stolsels. Bovendien toonden de resultaten van subanalyses van de COMPLETE studie aan dat het gebruik van het Penumbra-systeem doeltreffend is voor patiënten met een acute ischemische beroerte (AIS) met tandemlaesies, en ook voor patiënten die in het late venster van de behandeling worden beschouwd. De resultaten werden voorgesteld op de 2022 World Federation of Interventional and Therapeutic Neuroradiology (WFITN) in Kyoto, Japan.

Uit de eerste gegevens van het INSIGHT-register, waarin de nieuwste RED-reperfusiekatheters van Penumbra bij 161 AIS-patiënten werden geëvalueerd, bleek dat 68,9% een succesvolle eerste revascularisatie had (mTICI=2b-3), en 97,0% een succesvolle revascularisatie had na het definitieve angiogram via ter plaatse gerapporteerde bevindingen. Definitieve mTICI=2b-3 scores werden gerapporteerd bij 98,1% van de patiënten met vast-rode stolsels en bij 100% van de patiënten met andere stolseltypes. Het INSIGHT-register is een multicenter post-market evaluatie.

COMPLETE is een wereldwijde, prospectieve, multicenter post-market studie waarin de prestaties van het Penumbra-systeem van het bedrijf worden geëvalueerd. De door het kernlaboratorium beoordeelde bevindingen omvatten: Patiënten met tandemlaesies in de voorste circulatie met een stenose van meer dan 50% die behandeld werden met het Penumbra-systeem, bereikten een succesvolle revascularisatie: 89% van de patiënten bereikte mTICI 2b-3 en bijna 64% van de patiënten bereikte 90-dagen mRS 0-2. Patiënten met een laat venster bereikten in 83,2% van de gevallen een succesvolle revascularisatie met gebruik van het Penumbra System, met een goed functioneel resultaat over 90 dagen van 55,4%. Bovendien werden er geen bijwerkingen waargenomen die verband hielden met het apparaat.