Penumbra, Inc. kondigde de goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en de lancering aan van de Lightning Bolt 7, het meest geavanceerde en krachtige arteriële trombectomiesysteem op de markt. Lightning Bolt 7 introduceert een nieuwe methode voor het verwijderen van bloedstolsels, gemoduleerde aspiratie, die de Lightning Intelligent Aspiration technologie van Penumbra combineert met een geavanceerd microprocessor algoritme. Wanneer de Lightning Bolt 7 samen wordt gebruikt, is deze ontworpen om het vermogen te verbeteren om grote, vezelige bloedstolsels in de slagaders snel te verwijderen met minimaal bloedverlies, waarbij aandoeningen zoals acute ischemie van ledematen (ALI), hibernerende trombus en viscerale occlusies worden aangepakt. De Lightning Bolt 7 wordt aangedreven door de Penumbra ENGINE(R) en is ontworpen om het verschil tussen bloedstolsel en bloedstroom te detecteren. Daarnaast is het ontworpen om wrijving binnen de katheter te identificeren en de kleppen snel te openen en te sluiten om de weerstand tussen de klonter en de kathetertip te verstoren. Dit bevordert maximale vacuüm
kracht bij de kathetertip voor een optimale, snelle opname van bloedstolsels. Lightning Bolt 7 is compatibel met de arteriële katheters van Penumbra, die gemaakt zijn met MaxID hypotube technologie, waardoor een grotere binnendiameter mogelijk is met behoud van een lager profiel en een zacht, atraumatisch tipontwerp om de omtrekveegbeweging in de slagader te maximaliseren. Lightning Bolt 7 werd goedgekeurd door de FDA en werd beschikbaar in maart 2023.