Basilea Pharmaceutica Ltd. heeft aangekondigd dat zijn licentiepartner, Pfizer Inc., een vergunning heeft gekregen van de National Medical Products Administration (NMPA) in China, voor de intraveneuze formulering van Cresemba (isavuconazol) voor de behandeling van volwassen patiënten met invasieve aspergillose en invasieve mucormycose. Dit is de tweede goedgekeurde formulering voor Cresemba in China, naast de orale formulering voor invasieve aspergillose en invasieve mucormycose. Cresemba is tot nu toe in 68 landen goedgekeurd en wordt momenteel in 57 landen op de markt gebracht, waaronder de Verenigde Staten, de meeste lidstaten van de EU en bijkomende landen binnen en buiten Europa.

In de twaalf maanden tussen januari en december 2021 bedroeg de totale wereldwijde in-market verkoop van Cresemba 324 miljoen USD, een groei van 28% op jaarbasis.