Pfizer zei maandag dat zijn respiratoir syncytieel virus (RSV)-vaccin Abrysvo een sterke immuunrespons genereerde in een onderzoek in een laat stadium bij vier groepen volwassenen van 18 jaar en ouder met een aangetast immuunsysteem.

Een enkele dosis van 120 microgram van het vaccin genereerde sterke neutraliserende antilichamen tegen beide subtypes van RSV, genaamd RSV-A en RSV-B, in alle groepen van het onderzoek, aldus Pfizer.

Abrysvo werd goed verdragen in het onderzoek en vertoonde een veiligheidsprofiel dat overeenkomt met de bevindingen van andere onderzoeken naar het vaccin, voegde Pfizer eraan toe.

De geneesmiddelenproducent is van plan om de gegevens ter beoordeling voor te leggen aan regelgevende instanties.

De studie testte twee doses Abrysvo bij 203 volwassenen in vier groepen - mensen met een type longkanker, nierziekte in het eindstadium, auto-immuun inflammatoire aandoening en ontvangers van een transplantatie van een vast orgaan - die allemaal een verminderde immuniteit hebben en een risico lopen op het ontwikkelen van ernstige RSV-geassocieerde ziekte.

Het vaccin van Pfizer is momenteel goedgekeurd voor mensen van 60 jaar en ouder en voor gebruik bij vrouwen tijdens het midden van het derde trimester van de zwangerschap om hun baby's te beschermen.

RSV veroorzaakt meestal verkoudheidsachtige symptomen, maar is ook een belangrijke oorzaak van longontsteking bij peuters en oudere volwassenen en leidt jaarlijks tot 177.000 ziekenhuisopnames en 14.000 sterfgevallen in de Verenigde Staten. (Verslaggeving door Mariam Sunny in Bengaluru; Bewerking door Devika Syamnath)