De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft dinsdag gezegd dat het patiënten waarschuwt voor een veiligheidsprobleem met de machines van het Nederlandse gezondheidszorgtechnologiebedrijf Philips die worden gebruikt voor de behandeling van obstructieve slaapapneu.

De FDA zei dat er meldingen zijn binnengekomen van mensen die thermische problemen zoals brand, rook, brandwonden en andere tekenen van oververhitting hadden tijdens het gebruik van de DreamStation 2 CPAP-apparaten van Philips.

Het agentschap zei dat de meldingen erop wijzen dat de problemen verband kunnen houden met een elektrische of mechanische storing van de machines.

Het in Amsterdam gevestigde Philips worstelt met de gevolgen van de wereldwijde terugroeping in juni 2021 van miljoenen beademingsapparaten die worden gebruikt voor de behandeling van slaapapneu, omdat men bang is dat het schuim dat in de apparaten wordt gebruikt giftig kan worden. (Verslaggeving door Christy Santhosh in Bengaluru; Bewerking door Shailesh Kuber)