Als gevolg hiervan heeft de FDA Philips opgedragen om extra risicotests uit te voeren. In juni 2021 werden miljoenen ademhalingshulpmiddelen en ventilatoren die worden gebruikt voor slaapapneu teruggeroepen vanwege het risico op afbraak en toxiciteit van een schuimcomponent die mogelijk kankerverwekkend kan worden. Het nieuws stuurde het Philips-aandeel in een neerwaartse spiraal die maar blijft voortduren. "Wij denken niet dat de tests en analyses die Philips tot nu toe heeft uitgevoerd voldoende zijn om de risico's die de teruggeroepen apparaten voor gebruikers vormen, volledig te beoordelen", schreef de Amerikaanse regulator. Het bedrijf heeft kennis genomen van de situatie en heeft aangekondigd in gesprek te zijn met het agentschap over de voorwaarden van de nieuwe beoordelingen.
Risico op terugtrekking
Analisten denken dat het slechte crisismanagement van Philips kan leiden tot meer radicale maatregelen. "De eis voor extra tests, de aanhoudende ontevredenheid over de manier waarop Philips de terugroepactie heeft aangepakt en het verwijderen van het apparaat van de tekortenlijst maken een verkoopverbod van Respironics in de Verenigde Staten des te waarschijnlijker", vreest Bernstein. In Frankrijk is er door 217 mensen tegen Philips klacht ingediend bij een centrale instantie in deze zaak rond beademingsapparaten.
"Wij beschouwen dit meer als een potentieel probleem voor toekomstige rechtszaken", meent Jefferies, die een terugval van het aandeel verwachtte, dat met 40 % is gestegen sinds de zaak min of meer onder controle leek te zijn. "Wij denken dat de update van vandaag beleggers zal dwingen om het risico van een mogelijke uitspraak te heroverwegen", schrijft UBS vanochtend.