Philips-aandelen daalden woensdag met meer dan 6% nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration zei dat het patiënten waarschuwt voor een nieuw veiligheidsprobleem met machines die door het concern worden gemaakt en die worden gebruikt voor de behandeling van obstructieve slaapapneu.

Het in Amsterdam gevestigde gezondheidszorgtechnologiebedrijf worstelt met de gevolgen van de wereldwijde terugroeping in juni 2021 van miljoenen beademingsapparaten die worden gebruikt voor de behandeling van slaapapneu, omdat men bang is dat het schuim dat in de apparaten wordt gebruikt giftig kan worden.

Het nieuwe probleem dat door de FDA is vastgesteld, heeft betrekking op een luchtbevochtiger die wordt gebruikt in het "DreamStation 2" slaaptherapieapparaat.

Philips zei in een verklaring dat het de zaak zelf bij de FDA had gesignaleerd na een onderzoek waarbij 270 klachten in de afgelopen drie maanden aan het licht kwamen.

"Philips Respironics is in gesprek met de (FDA) over de meldingen," zei het bedrijf.

Philips aandelen noteerden om 0833 GMT 6,7% lager op 18,26 euro.

Analisten van ING zeiden in een notitie dat de DreamStation 2 de opvolger is van de DreamStation 1, die het problematische schuim gebruikte.

"De DS2 heeft siliconen in plaats van het afbrekende schuim, waardoor de opvolger in het veld kon blijven en in veel gevallen als vervangend apparaat werd gebruikt," zei ING.

De FDA zei dat het meldingen had ontvangen van mensen die thermische problemen ondervonden zoals brand, rook, brandwonden en andere tekenen van oververhitting tijdens het gebruik van de DreamStation 2 CPAP-apparaten van Philips.

Het agentschap zei dat de meldingen erop wijzen dat de problemen verband kunnen houden met een elektrische of mechanische storing van de machines. (Verslaggeving door Toby Sterling in Amsterdam, Christy Santhosh in Bengaluru, Diana Alvarez in Gdansk; Redactie door Shailesh Kuber en Jan Harvey)