Poseida Therapeutics, Inc. heeft programma-updates aangekondigd. Het bedrijf heeft momenteel drie lopende CAR-T programma's in de kliniek, waaronder twee allogene CAR-T programma's die vorderen in Fase 1 klinische studies: BCMA-programma: P-BCMA-ALLO1 is een allogeen CAR-T programma gericht tegen R/R MM. Het bedrijf evalueert momenteel P-BCMA-ALLO1 in een klinische studie van Fase 1 en dit programma is nu gepartnerd met Roche.

Poseida verwacht de eerste klinische gegevens van haar klinische studie van Fase 1 in de tweede helft van 2022, afhankelijk van de coördinatie met haar partner, Roche. MUC1C-programma: P-MUC1C-ALLO1 is een allogene CAR-T productkandidaat die gericht is tegen vaste tumoren die afkomstig zijn van epitheelcellen, waaronder borst- en eierstokkanker. Poseida evalueert momenteel P-MUC1C-ALLO1 in een klinische studie van fase 1, met een eerste update van de klinische gegevens van het programma verwacht in de tweede helft van 2022.

PSMA-programma: P-PSMA-101 is een autologe CAR-T productkandidaat voor solide tumoren die gericht is tegen prostaat-specifiek membraanantigeen, of PSMA, dat ontwikkeld wordt voor de behandeling van patiënten met metastatische castraat-resistente prostaatkanker, of mCRPC, en het bedrijf heeft onlangs speekselkliercarcinoom aan zijn klinisch protocol toegevoegd. Poseida evalueert momenteel P-PSMA-101 in een klinische Fase 1-studie en heeft op 20 februari op de ASCO-GU bemoedigende voorlopige resultaten gepresenteerd van zijn klinische Fase 1-studie met P-PSMA-101 in zijn eerste vaste tumorindicatie. Het bedrijf kan een verdere klinische update geven op een wetenschappelijke bijeenkomst of forum, waarschijnlijk in 2023.

Poseida heeft ook een tweede-generatie programma, P-PSMA-ALLO1, dat een allogeen programma is, gericht tegen PSMA met gebruikmaking van een VH-binder, in preklinische ontwikkeling. Op de lever gerichte gentherapieprogramma's: Poseida werkt aan meerdere gentherapieprogramma's voor lever-gerichte ziekten, waaronder het P-OTC-101 programma, dat het bedrijf volledig in eigendom heeft, voor de in vivo behandeling van de ureumcyclusziekte die veroorzaakt wordt door aangeboren mutaties in het ornithine transcarbamylase (OTC) gen. Het bedrijf heeft de beslissing genomen om het P-OTC-101 programma te ontwikkelen met gebruikmaking van een hybride toedieningssysteem en werkt aan een bijgewerkte tijdlijn voor het programma.

Poseida maakt ook vorderingen met het P-FVIII-101 programma, dat samen met Takeda wordt ontwikkeld voor de in vivo behandeling van Hemofilie A. P-FVIII-101 maakt gebruik van piggyBac genmodificatie, toegediend via een lipide nanodeeltje, waarvan is aangetoond dat het stabiel en aanhoudend Factor VIII tot expressie brengt in diermodellen.