Proteomics International Laboratories Limited kondigde aan dat zijn prototype diagnostische test voor slokdarmadenocarcinoom sterke diagnostische prestaties heeft laten zien en tot 90% van de mensen met de vaak fatale aandoening opspoort. De resultaten werden vannacht bekendgemaakt op het 18e wereldcongres voor slokdarmaandoeningen, dat van 26 tot 28 september 2022 in Tokio (Japan) wordt gehouden. Slokdarmadenocarcinoom is de meest voorkomende vorm van slokdarmkanker en is een gebied met een aanzienlijke medische behoefte waarin nog niet is voorzien, waarbij de huidige screening een gespecialiseerde endoscopieprocedure vereist die 2.750 dollar per patiënt kost in de Verenigde Staten, waar de totale uitgaven voor de behandeling van slokdarmkanker in 2018 2,9 miljard dollar bedroegen.

De totale vijfjaarsoverleving voor deze kanker is minder dan 20%, en 1 op de 20 sterfgevallen door kanker wereldwijd in 2018 werd toegeschreven aan slokdarmkanker. De test is gericht op zowel slokdarmadenocarcinoom als op patiënten met Barrett's slokdarm, een pre-maligne aandoening die gepaard gaat met een verhoogd risico op slokdarmadenocarcinoom. Naar schatting 10-15% van de patiënten met chronische zure reflux ontwikkelt de slokdarm van Barrett, een aandoening die asymptomatisch is en bij 1-2% van de westerse bevolking voorkomt.

Mensen met de slokdarm van Barrett hebben een veel grotere kans om slokdarmadenocarcinoom te krijgen, en er wordt geadviseerd om regelmatig endoscopieën te laten maken om te screenen op slokdarmkanker. De Oesophageal Cancer Diagnostic is de nieuwste test van Proteomics International uit de Promarker-pijplijn van het bedrijf. De resultaten bouwen voort op een succesvolle samenwerking met het QIMR Berghofer Medical Research Institute, dat een select panel van biomarkers heeft gevalideerd in een studie met meer dan 300 patiënten in twee onafhankelijke klinische cohorten.

Proteomics International bezit de exclusieve wereldwijde rechten om de biomarkers, die in meerdere rechtsgebieden gepatenteerd zijn, te commercialiseren. In het huidige onderzoek werd een reeks statistische modellen ontwikkeld om de nauwkeurigheid van het biomarkerpanel te beoordelen bij de diagnose van verschillende niveaus van ziekte-ernst, van slokdarmadenocarcinoom tot een vergelijking met de pre-maligne aandoening Barrett's slokdarm en een vergelijking met gezonde controles. Deze nieuwe diagnostische hulpmiddelen toonden aan dat de biomarkers statistisch significante (P < 0,05) prestaties toevoegden aan de klinische modellen, met de gevalideerde prestaties voor gevoeligheid (Sn) van 76-90% in de belangrijkste categorieën, met een specificiteit (Sp) van 64-89%, en Area Under the Curve (AUC) scores van 0,71-0,87.

Ter vergelijking, de statistische prestaties van de diagnostische test op prostaat-specifiek antigeen (PSA) (bloedtest die de concentratie van het PSA-eiwit meet) voor de diagnose van prostaatkanker zijn5: Prostaatkanker versus geen kanker: AUC 0,68, P = < 0,001. PSA-grenswaarde 3ng/ml: Gevoeligheid 32%, Specificiteit 87%. De Vennootschap verwacht dat deze aanvullende analyses in de komende 12 maanden gefaseerd zullen worden voltooid.

Indien succesvol, zou het resultaat een klinisch gevalideerde bloedtest zijn die een eenvoudigere en vroegere diagnose van slokdarmadenocarcinoom en de pre-maligne subcategorieën van de ziekte kan bieden. Proteomics International gelooft dat een gevalideerde test aanzienlijke belangstelling zal wekken, zowel commercieel als in de kliniek.